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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性应该没有问题吧,碱性的那还是要酸化的,碱性酸化后上机比较好,火焰颜色比酸性的高很多,矩管很容易脏,也容易堵,更容易报废。,颜色高好理解,含钠钾多,碱性溶液也得中和至酸性上机吧,那就是酸化下,进
2015年09月21日发布人:小红
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磷测量波长扫描怎么没有波峰?我用的是钼钒酸氨法
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-27 17:36 编辑 [/i]],不对的,磷钼酸铵在420nm处有会吸收峰的啊,肯定是哪一步出问题了,你是怎么做的,扣掉空白了吗
2011年05月10日发布人:mn8669854
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我新配置的DMEM培养基,偏酸了,还能补救吗?急![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
拿碳酸氢钠调[/color][/size
2012年03月20日发布人:ququer787
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,90ML培养液与10ML血清混合,此时颜色还稍黄,呈中性左右,但放入培养箱几小时十几小时后,培养液就变红(偏酸),跟别人瓶中的培养液相比,简直红得吓人!感觉都像血液了!有没人遇到过这种状况啊?还有,有哪位大虾做过或正在做子宫肌瘤细胞培养啊?请
2012年06月30日发布人:JK.jon